{"id":1529198,"date":"2025-03-24T13:18:16","date_gmt":"2025-03-24T12:18:16","guid":{"rendered":"https:\/\/laboklin.com\/?p=1529198"},"modified":"2025-03-24T13:25:54","modified_gmt":"2025-03-24T12:25:54","slug":"aggiornamenti-sulla-diagnostica-di-laboratorio-nelle-placentiti-equine","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/laboklin.com\/it\/aggiornamenti-sulla-diagnostica-di-laboratorio-nelle-placentiti-equine\/","title":{"rendered":"Aggiornamenti sulla diagnostica di laboratorio nelle placentiti equine"},"content":{"rendered":"

[vc_row][vc_column][vc_column_text css=””]Le placentiti equine costituiscono una sfida importante per gli ippiatri che si occupano di riproduzione.<\/p>\n

La diagnosi tempestiva di queste affezioni permette di instaurare delle terapie precoci che, proprio in forza della tempestivit\u00e0, hanno maggiori possibilit\u00e0 di riuscita.<\/p>\n

Un regolare controllo visivo delle fattrici permette infatti di rilevare i segni precoci che indicano una gravidanza a rischio: sviluppo mammario pre-termine, prematura perdita di tappo mucoso o scoli vulvari, all\u2019ecografia spessore placentale aumentato, feto e liquidi fetali alterati. Questi segni clinici indicano spesso gi\u00e0 una situazione compromessa e a questo stadio della patologia le terapie non sempre riescono ad evitare l\u2019aborto o la nascita di puledri setticemici o prematuri.<\/p>\n

La placentite pu\u00f2 essere di origine ascendente<\/strong>, con ingresso di batteri dalla cervice ed infezione del polo cervicale della placenta, oppure di origine ematogena<\/strong>, quindi con arrivo di agenti eziologici direttamente dal circolo. Gli effetti sono simili: setticemia fetale, compromissione circolatoria, scarsa ossigenazione, distacco placentale, sofferenza o morte del feto Questi ultimi effetti possono verificarsi per altre cause, anche non infettive (trombosi, torsione del cordone, traumi, gemellarit\u00e0…). Gli effetti sulla fattrice in tutti i casi sono invece minimi e, nelle forme iperacute, pu\u00f2 verificarsi aborto senza (o con pochissimi) segni premonitori. Anche i normali parametri di laboratorio (esame emocromocitometrico e marker infiammatori generici) di solito non mostrano alterazioni, nemmeno nelle forme croniche (2).<\/p>\n

Vediamo quali parametri precoci di laboratorio <\/strong>possono affiancare ed agevolare il clinico nella diagnosi e nel monito-raggio delle placentiti e della sofferenza fetale, secondo gli ultimi aggiornamenti.<\/p>\n

Amiloide sierica (SAA)<\/h2>\n

Nelle placentiti indotte sperimentalmente si \u00e8 riscontrato un deciso aumento delle concentrazioni di SAA <\/strong>e sembrava che questo parametro potesse essere utile per la diagnostica precoce in campo.<\/p>\n

Purtroppo, l\u2019insorgenza delle placentiti indotte a livello sperimentale (attraverso l\u2019inoculazione di batteri per via cervicale in fattrici sane) \u00e8 rapida e non rispecchia quello che avviene in natura (insorgenza per via ematogena o lenta penetrazione di batteri dall\u2019ostio cervicale in caso di parziale incompetenza dello stesso). Nel secondo caso infatti l\u2019infezione \/ infiammazione insorge lentamente e non si verifica generalmente il concomitante aumento di SAA in circolo e nemmeno dei linfociti o di altri parametri infiammatori come l\u2019alfafetoproteina (AFP). Anche la somministrazione di FANS non sembra avere effetti sulla concentrazione di questa proteina in soggetti sottoposti a trattamento in corso di placentite. La SAA non sembra quindi utile nemmeno per il monitoraggio della terapia (1,2).<\/p>\n

Albumina<\/h2>\n

Secondo uno studio recente (2) \u00e8 emerso che, in caso di patologie placentali, questo parametro risulta inferiore (< di 37g\/L) rispetto alle fattrici sane. Questo valore preso singolarmente risulta per\u00f2 poco specifico ed andrebbe considerato in congiunzione con altri parametri, come vedremo pi\u00f9 avanti.<\/p>\n

5alpha-di-idrossiprogesterone (DHP) \/ Progesterone<\/h2>\n

Nella gravidanza normale i livelli di progestinici aumentano nel tempo, raggiungendo un picco massimo nell\u2019ultimo mese, seguito da un crollo nei giorni prima del parto, in seguito all\u2019attivazione delle surrenali fetali che, producendo cortisolo, danno inizio alle varie fasi del parto stesso. Nella prima parte della gravidanza (fino al 120\u00b0giorno) iI progesterone \u00e8 l\u2019ormone predominante e il rapporto 5alpha-di-idrossiprogesterone (DHP) \/ Progesterone \u00e8 solitamente inferiore ad 1. Il livello ematico minimo di progesterone riportato in letteratura che permette il mantenimento della gravidanza in queste prime fasi \u00e8 di 3 ng\/mL, ma i valori fluttuano nell\u2019arco della stessa giornata, quindi si consiglia di effettuare pi\u00f9 prelievi: il protocollo standard prevede la valutazione di 3\/4 campioni di siero ad intervalli di 48-72 ore.<\/p>\n

Il valore di progesterone tende ad abbassarsi dopo il 120\u00b0 giorno di gestazione per via dello shift luteo-placentale, ovvero la predominante conversione di pregnenolone in DHP da parte di un\u2019unit\u00e0 uteroplacentale in salute. Questo ormone va a sostituire il progesterone prodotto dal corpo luteo nelle prime fasi di gravidanza, pertanto il rapporto DHP \/ Progesterone nella seconda fase di gestazione deve essere superiore a 1 ed il calo di quest\u2019ultimo ormone in circolo assume un andamento fisiologico e non rispecchia la presenza di patologie (2)(3).<\/p>\n

Con queste premesse risulta difficoltoso pertanto utilizzare solamente questo parametro per la valutazione delle patologie della placenta, a meno di avere gi\u00e0 una diagnosi certa, ed in questo caso il monitoraggio del DHP assume maggiore importanza: se si innalza o si stabilizza durante la terapia indica infatti una buona prognosi (2)(3). L\u2019integrazione orale di altrenogest (Regumate), comune nei casi di gravidanza a rischio, non interferisce con la misurazione del progesterone (prime fasi della gravidanza) e del DHP endogeni.<\/p>\n

Laboklin offre la misurazione sierica del rapporto tra questi due ormoni, per una ottimale valutazione dello shift luteo-placentale e del livello di DHP nella fattrice a rischio.<\/strong><\/p><\/blockquote>\n

Estrone solfato \/ 17\u00dfestradiolo<\/h2>\n

Il livello di estrogeni in circolo aumenta nel corso della gravidanza con un picco intorno ai 250 giorni di gestazione, per poi calare gradualmente fino al parto. Un\u2019unit\u00e0 feto-placentale in salute produce estrogeni e questi sono correlati linearmente con l\u2019attivit\u00e0 delle gonadi fetali, pertanto la presenza di questi ormoni in circolo indica che il feto \u00e8 vivo e vitale e la placenta \u00e8 sana e funzionale: infatti l\u2019estrone solfato viene utilizzato per la diagnosi di gravidanza dopo il 110\u00b0 giorno dalla copertura. La sua emivita per\u00f2 risulta essere piuttosto lunga e per questo motivo non appare adatto al monitoraggio delle patologie placentali dato che, quando si abbassa, spesso siamo gi\u00e0 di fronte a morte fetale.<\/p>\n

Il monitoraggio del 17\u00df estradiolo invece risulta essere maggiormente indicativo di stress od ipossia fetale e bassi valori di questo ormone (< di 359 pg\/ml, quando considerato da solo) indicano un\u2019attivit\u00e0 placentale compromessa.<\/p>\n

Laboklin offre la misurazione sierica sia di estrone solfato che di estradiolo.<\/strong><\/p><\/blockquote>\n

Tampone cervicale<\/h2>\n

L\u2019utilizzo di antibiotici per il trattamento delle placentiti batteriche dovrebbe essere preceduto, quando possibile (ovvero in presenza di scoli visibili, quindi con cervice aperta in caso di placentite ascendente), da un idoneo tampone dell\u2019ostio cervicale esterno. \u00c8 preferibile effettuare questo test utilizzando un vaginoscopio che permetta di visualizzare l\u2019ostio cervicale, di modo da evitare le contaminazioni e ridurre al minimo la manipolazione della cervice.
\nL\u2019identificazione del microrganismo responsabile della patologia e la scelta dell\u2019antibiotico pi\u00f9 adatto per la terapia forniscono una maggior probabilit\u00e0 di successo terapeutico.<\/p>\n

In conclusione<\/h2>\n

Secondo i pi\u00f9 recenti studi quindi, nessun parametro da solo, n\u00e8 clinico e nemmeno di laboratorio, pu\u00f2 permettere una diagnosi precoce od il monitoraggio delle affezioni placentali.<\/p>\n

Vi sono per\u00f2 evidenze che, prendendo in considerazione sia il monitoraggio eco-grafico regolare <\/strong>delle fattrici a rischio con:<\/p>\n