{"id":1523584,"date":"2024-11-29T09:54:48","date_gmt":"2024-11-29T08:54:48","guid":{"rendered":"https:\/\/laboklin.com\/?p=1523584"},"modified":"2025-10-21T13:08:46","modified_gmt":"2025-10-21T11:08:46","slug":"disturbi-della-coagulazione-nel-cane","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/laboklin.com\/it\/disturbi-della-coagulazione-nel-cane\/","title":{"rendered":"Disturbi della coagulazione nel cane"},"content":{"rendered":"<div class=\"wpb-content-wrapper\"><p>[vc_row][vc_column width=&#8221;2\/3&#8243;][vc_column_text css=&#8221;&#8221;]Quanto spesso vivi queste esperienze nella tua struttura?<br \/>\nUn cucciolo di otto settimane sviluppa un grande ematoma dopo l\u2019\u00ecnserimento del microchip&#8230; Una cagna mostra un aumento del sanguinamento durante il calore e un sanguinamento successivo insolito durante la castrazione&#8230; Un Labrador ha mangiato qualcosa nel parco qualche giorno fa e ora mostra apatia, lividi e tosse&#8230; Un paziente portato al pronto soccorso presenta una grave trombocitopenia&#8230; scenari non infrequenti che possono davvero rendere complicata la quotidianit\u00e0 nella tua struttura.<br \/>\nNella vita di tutti i giorni ci si confronta con disturbi della coagulazione sia congeniti che acquisiti.<br \/>\nFisiologicamente, dopo (micro)traumi, si formano trombi nei vasi per limitare la perdita di sangue. L\u2019interazione tra fattori promotori della coagulazione e anticoagulanti \u00e8 importante. Se questi processi vengono interrotti, possono verificarsi gravi emorragie o formazione di trombi.<br \/>\n<strong>I disturbi della coagulazione <\/strong>sono sempre condizioni potenzialmente pericolose per la vita del paziente, soprattutto se rimangono inosservati.<br \/>\nUn&#8217;anamnesi dettagliata, un esame clinico e una diagnosi corretta sono quindi estremamente importanti per individuare precocemente i cambiamenti e trattarli adeguatamente.[\/vc_column_text][\/vc_column][vc_column width=&#8221;1\/3&#8243;][vc_column_text css=&#8221;&#8221;]<\/p>\n\n\t\t\t<style type='text\/css'>\n\t\t\t\t#gallery-1 {\n\t\t\t\t\tmargin: auto;\n\t\t\t\t}\n\t\t\t\t#gallery-1 .gallery-item {\n\t\t\t\t\tfloat: left;\n\t\t\t\t\tmargin-top: 10px;\n\t\t\t\t\ttext-align: center;\n\t\t\t\t\twidth: 100%;\n\t\t\t\t}\n\t\t\t\t#gallery-1 img {\n\t\t\t\t\tborder: 2px solid #cfcfcf;\n\t\t\t\t}\n\t\t\t\t#gallery-1 .gallery-caption {\n\t\t\t\t\tmargin-left: 0;\n\t\t\t\t}\n\t\t\t\t\/* see gallery_shortcode() in wp-includes\/media.php *\/\n\t\t\t<\/style>\n\t\t<div id='gallery-1' class='dt-gallery-container gallery galleryid-1523584 gallery-columns-1 gallery-size-large'><dl class='gallery-item'>\n\t\t\t\t<dt class='gallery-icon landscape'>\n\t\t\t\t\t<a class=\"rollover rollover-zoom dt-pswp-item\" title=\"\" data-dt-img-description=\"LABOKLIN aktuell | &lt;i&gt;Immagine:&lt;\/i&gt; Adobe Stock\" data-large_image_width=\"1200\" data-large_image_height=\"795\"href='https:\/\/laboklin.com\/wp-content\/uploads\/2024\/11\/Disturbi_della_coagulazione_cane.jpg'><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"1024\" height=\"678\" src=\"https:\/\/laboklin.com\/wp-content\/uploads\/2024\/11\/Disturbi_della_coagulazione_cane-1024x678.jpg\" class=\"attachment-large size-large\" alt=\"\" aria-describedby=\"gallery-1-1523604\" srcset=\"https:\/\/laboklin.com\/wp-content\/uploads\/2024\/11\/Disturbi_della_coagulazione_cane-1024x678.jpg 1024w, https:\/\/laboklin.com\/wp-content\/uploads\/2024\/11\/Disturbi_della_coagulazione_cane-300x199.jpg 300w, https:\/\/laboklin.com\/wp-content\/uploads\/2024\/11\/Disturbi_della_coagulazione_cane-768x509.jpg 768w, https:\/\/laboklin.com\/wp-content\/uploads\/2024\/11\/Disturbi_della_coagulazione_cane.jpg 1200w\" sizes=\"auto, (max-width: 1024px) 100vw, 1024px\" \/><\/a>\n\t\t\t\t<\/dt>\n\t\t\t\t\t<dd class='wp-caption-text gallery-caption' id='gallery-1-1523604'>\n\t\t\t\t\t<i>Immagine:<\/i> Adobe Stock\n\t\t\t\t\t<\/dd><\/dl><br style=\"clear: both\" \/>\n\t\t\t<\/div>\n\n<p>[\/vc_column_text][\/vc_column][\/vc_row][vc_row][vc_column css=&#8221;.vc_custom_1718869211224{margin-top: 10px !important;}&#8221;][vc_column_text css=&#8221;&#8221;]<\/p>\n<h2>Iter diagnostico<\/h2>\n<p><strong>Anamnesi ed esame clinico<\/strong><\/p>\n<p>L\u2019anamnesi di un paziente con disturbi della coagulazione pu\u00f2 essere complessa. Non \u00e8 sempre chiaro fin dall&#8217;inizio che si tratti di un disturbo della coagulazione. Un\u2019anamnesi dettagliata \u00e8 quindi fondamentale.<\/p>\n<p>L\u2019anamnesi generale della coagulazione comprende:<\/p>\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none;\">\n<ul>\n<li>razza, et\u00e0 e sesso del paziente<\/li>\n<li>prevenzione regolare delle zecche?<\/li>\n<li>anamnesi estera<\/li>\n<li>condizioni preesistenti<\/li>\n<li>al paziente \u00e8 mai stato diagnosticato un disturbo della coagulazione o una trombosi?<\/li>\n<li>anamnesi familiare: sono noti disturbi della coagulazione nella cucciolata o nei genitori?<\/li>\n<li>sono stati osservati sanguinamenti insolitamente lunghi o aumentati dopo lesioni e procedure?<br \/>\n&#8211; Cure dentistiche\/cambio dei denti<br \/>\n&#8211; Castrazione<br \/>\n&#8211; Nascite<br \/>\n&#8211; Periodi di caldo<br \/>\n&#8211; Altri interventi chirurgici o traumi<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none;\">\n<ul>\n<li>Il paziente sta assumendo farmaci che possono influenzare la coagulazione del sangue?<br \/>\n&#8211; Antidolorifici<br \/>\n&#8211; Farmaci per fluidificare il sangue<br \/>\n&#8211; Altri farmaci (antibiotici, integratori alimentari, vitamine, \u2026)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none;\">\n<ul>\n<li>il paziente potrebbe aver ingerito qualcosa?<br \/>\n&#8211; Veleno per topi<br \/>\n&#8211; Farmaci del proprietario<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>Oltre all\u2019anamnesi, \u00e8 importante un esame clinico approfondito.<br \/>\nI disturbi dell&#8217;<strong>emostasi primaria <\/strong>sono spesso caratterizzati da diffuse alterazioni del colore mucocutaneo dovute a difetti vascolari. Possono verificarsi petecchie (emorragie puntiformi), ecchimosi (piccole aree di sanguinamento della pelle o delle mucose), emorragie mucocutanee ed epistassi. Se \u00e8 alterata l&#8217;<strong>emostasi secondaria<\/strong>, \u00e8 pi\u00f9 probabile che si verifichino ematomi, versamenti della cavit\u00e0 corporea e sanguinamento nelle grandi articolazioni.<br \/>\n<strong>Attenzione<\/strong>: l\u2019anamnesi e il quadro clinico del paziente sono importanti per valutare la presenza di un&#8217;aumentata tendenza al sanguinamento e se si tratta di un disturbo dell&#8217;emostasi primaria o secondaria.<\/p>\n<p><strong>Diagnostica di laboratorio<\/strong><\/p>\n<p>Per ulteriori approfondimenti vengono valutati alcuni test diagnostici di laboratorio. (Solo) i test generali non sono sempre utili. Ad esempio, il tempo di tromboplastina parziale attivata (aPTT) e il tempo di tromboplastina (PT) possono rimanere invariati anche se il paziente ha un problema di coagulazione. A seconda del sospetto, dovrebbe essere effettuato anche un emocromo completo con particolare attenzione alla conta piastrinica e ai valori degli organi. A seconda dei risultati e del sospetto clinico, sono quindi necessari ulteriori accertamenti.<\/p>\n<p><strong>Preanalitica<\/strong><\/p>\n<p>La preanalitica comprende tutte le aree precedenti all&#8217;analisi vera e propria. La preanalitica fornisce un contributo decisivo all&#8217;importanza dei risultati diagnostici di laboratorio. Ci\u00f2 vale in particolare per tutti i valori della coagulazione.<\/p>\n<p>In generale, una tecnica di prelievo scorretta, una grave congestione o un ordine errato nel riempimento delle provette possono portare ad una falsificazione dei risultati di laboratorio. Le provette con citrato devono essere sempre riempite per prime se si sospettano disturbi della coagulazione. Il motivo \u00e8 semplice: oggi le provette per il siero sono spesso rivestite con i cosiddetti procoagulanti. Si tratta di sostanze che favoriscono la coagulazione. Questi possono essere trasferiti nella provetta di citrato dando una contaminazione e quindi falsificare notevolmente i risultati della misurazione.<\/p>\n<p>A seconda del produttore, le provette di citrato possono avere colori diversi (solitamente blu o verde) e sono disponibili in diverse dimensioni.<br \/>\nIl fattore decisivo \u00e8 il corretto rapporto di miscelazione (9 parti di sangue, 1 parte di citrato di sodio). A differenza di tutti gli altri anticoagulanti, la coagulazione del sangue contenente citrato di sodio pu\u00f2 essere riavviata aggiungendo attivatori. La quantit\u00e0 di attivatore \u00e8 adattata esattamente al rapporto di miscelazione nella provetta, motivo per cui questa deve essere riempita esattamente fino alla linea di riempimento indicata. Una deviazione nel livello di riempimento pu\u00f2 portare ad una falsificazione dei risultati di laboratorio e quindi a valori non validi per il paziente. Poich\u00e9 l&#8217;esperienza dimostra che queste provette vengono utilizzate raramente, prima del loro utilizzo \u00e8 necessario verificare anche la data di scadenza. Anche la formazione di coaguli pi\u00f9 o meno grandi falsa l&#8217;analisi o addirittura la rende impossibile.<br \/>\n<strong>Attenzione<\/strong>: controlla regolarmente le tue provette e la loro data di scadenza. Rispetta il livello di riempimento.<\/p>\n<h2>Test di coagulazione<\/h2>\n<p>Una panoramica dei diversi test di coagulazione \u00e8 riportata nella Tab. 1.<\/p>\n<table>\n<tbody valign=\"top\">\n<tr style=\"color: #ffffff;\" bgcolor=\"#e51e1e\">\n<td width=\"168\"><strong>Esame<\/strong><\/td>\n<td width=\"212\"><strong>Descrizione<\/strong><\/td>\n<td width=\"222\"><strong>Interpretazione<\/strong><\/td>\n<td width=\"88\"><strong>Materiale<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"168\"><strong>Concentrazione piastrinica<\/strong><\/td>\n<td width=\"212\">conteggio piastrinico completamente automatico o stima microscopica delle piastrine<\/td>\n<td width=\"222\">trombocitopenia: diminuzione della produzione, aumento del consumo o aumento della distruzione\/perdita<\/td>\n<td width=\"88\">sangue in EDTA<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"168\"><strong>PT (tempo di tromboplastina) (Quick test)<\/strong><\/td>\n<td width=\"212\">via estrinseca e generale<\/td>\n<td width=\"222\">quantit\u00e0 ridotta o attivit\u00e0 ridotta dei fattori VII, X, V, II, I (ad esempio in caso di intossicazione con veleno per topi)<\/td>\n<td width=\"88\">plasma citrato<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"168\"><strong>aPTT<\/strong> <strong>(tempo di troboplastina parz. attivata)<\/strong><\/td>\n<td width=\"212\">via intrinseca e generale<\/td>\n<td width=\"222\">diminuzione della quantit\u00e0 o diminuzione dell&#8217;attivit\u00e0 di precallicreina, HMK, fattore XII, XI, IX, VIII, X, V, II, I<\/td>\n<td width=\"88\">plasma citrato<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"168\"><strong>TCT (tempo di trombina, ,,thrombin clotting time&#8221;)<\/strong><\/td>\n<td width=\"212\">conversione della via estrinseca e generale del fibrinogeno in fibrina<\/td>\n<td width=\"222\">controllo della terapia (eparina) &#8211;<br \/>\nIl fibrinogeno diminuisce con l&#8217;aumentare del consumo<\/td>\n<td width=\"88\">plasma citrato<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"168\"><strong>D-Dimeri<\/strong><\/td>\n<td width=\"212\">prodotto di degradazione durante la lisi della fibrina<\/td>\n<td width=\"222\">un aumento della fibrinolisi pu\u00f2 essere indicativo di ipercoagulopatia o di aumento della formazione di coaguli<\/td>\n<td width=\"88\">plasma citrato<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"168\"><strong>Fibrinogeno<\/strong><\/td>\n<td width=\"212\">viene convertito in fibrina<\/td>\n<td width=\"222\">infiammazione (aumento), consumo con ipercoagulabilit\u00e0<\/td>\n<td width=\"88\">plasma citrato<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"168\"><strong>ACT<br \/>\n<\/strong><strong>(\u201eactivated<\/strong> <strong>clotting<\/strong> <strong>time\u201c)<\/strong><\/td>\n<td width=\"212\">via intrinseca e generale<\/td>\n<td width=\"222\">diminuzione della quantit\u00e0 o dell&#8217;attivit\u00e0 dei fattori IX, VIII, II, I (sensibilit\u00e0 inferiore rispetto all&#8217;aPTT)<\/td>\n<td width=\"88\">sangue intero<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"168\"><strong>Fattore <\/strong><strong>VIII<\/strong><\/td>\n<td width=\"212\">via intrinseca e generale<\/td>\n<td width=\"222\">quantit\u00e0 ridotta o attivit\u00e0 ridotta del fattore VIII &#8211; Emofilia A<\/td>\n<td width=\"88\">plasma citrato<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"168\"><strong>Fattore <\/strong><strong>IX<\/strong><\/td>\n<td width=\"212\">via intrinseca e generale<\/td>\n<td width=\"222\">quantit\u00e0 ridotta o attivit\u00e0 ridotta del fattore IX &#8211; Emofilia B<\/td>\n<td width=\"88\">plasma citrato<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"168\"><strong>vWF (fattore di Von Willebrand)<\/strong><\/td>\n<td width=\"212\">livello di attivit\u00e0 in percentuale<\/td>\n<td width=\"222\">la riduzione influisce sull&#8217;emostasi primaria<\/td>\n<td width=\"88\">plasma citrato<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"168\"><strong>TEG<br \/>\n<\/strong><strong>(tromboelastografia)<\/strong><\/td>\n<td width=\"212\">test di funzionalit\u00e0 piastrinica Importante: \u00e8 obbligatoria la tempestiva esecuzione!<\/td>\n<td width=\"222\">Iper- o ipocoagulabilit\u00e0<\/td>\n<td width=\"88\">sangue intero citrato<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h2>Disturbi dell&#8217;emostasi primaria<\/h2>\n<p>Diverse malattie possono portare a disturbi dell&#8217;emostasi primaria. Questi includono trombocitopenia e disfunzione piastrinica.<\/p>\n<p><strong>Trombocitopenia<\/strong><\/p>\n<p>Nella maggior parte dei casi, la trombocitopenia nei piccoli animali \u00e8 un reperto casuale. La trombocitopenia \u00e8 una riduzione della conta piastrinica al di sotto del valore specie-specifico. Le trombocitopenie indicano solitamente un processo patologico che pu\u00f2 portare a disturbi della coagulazione se le concentrazioni piastriniche sono gravemente ridotte. Spesso esiste pi\u00f9 di una causa di trombocitopenia.<br \/>\nSi pu\u00f2 fare una distinzione tra pseudo- e vera trombocitopenia. La prima si verifica quando non tutte le piastrine presenti vengono contate durante la conta. Pertanto, prima di qualsiasi ulteriore chiarimento, si consiglia sempre una valutazione microscopica manuale come controllo. Possibili cause della vera trombocitopenia sono una ridotta produzione nel midollo osseo, un aumento del consumo, la distruzione delle piastrine o un aumento del sequestro.<\/p>\n<p><strong>Carenza del fattore di Von Willebrand<\/strong><\/p>\n<p>La <strong>malattia di Von Willebrand (vWD) <\/strong>\u00e8 il disturbo ereditario della coagulazione del sangue pi\u00f9 comune, con vari gradi di gravit\u00e0, che deriva da un fattore di von Willebrand (vWF) difettoso o addirittura mancante nel sangue. Il VWF \u00e8 un fattore importante nella coagulazione del sangue. Un vWF mancante o difettoso significa che gli animali colpiti sanguinano a lungo se feriti e, a seconda della gravit\u00e0, possono anche morire dissanguati. Il sanguinamento colpisce soprattutto le superfici delle mucose. Ulteriori malattie e stress fisico e psicologico possono aumentare il sanguinamento. I segni tipici includono sanguinamento ripetuto nel tratto gastrointestinale (con o senza diarrea), epistassi, sanguinamento delle gengive, sanguinamento prolungato durante il calore, zoppia dovuta a sanguinamento delle articolazioni, lividi sulla superficie corporea, sanguinamento eccessivo da unghie tagliate troppo corte o dopo le operazioni.<\/p>\n<p>Esistono tre diverse forme di questa malattia (tipi 1, 2 e 3). La vWD tipo 1 \u00e8 la pi\u00f9 lieve delle tre forme. Nei risultati di laboratorio non sono stati osservati prolungamenti del PT, dell&#8217;aPTT e del TCT.<\/p>\n<h2>Disturbi dell&#8217;emostasi secondaria<\/h2>\n<p>Ci sono molte malattie che innescano un disturbo dell\u2019emostasi secondaria. Possono essere congenite o acquisite.<\/p>\n<p><strong>Emofilia A e B<\/strong><\/p>\n<p>Questa malattia rientra tra i disturbi congeniti della coagulazione (ereditariet\u00e0 x-gonosomica recessiva). Gli animali maschi sono clinicamente malati o sani, mentre le femmine sono solitamente portatrici clinicamente inapparenti. La causa dell&#8217;emofilia \u00e8 una carenza o una ridotta attivit\u00e0 del <strong>fattore VIII (emofilia A) <\/strong>o <strong>del fattore IX (emofilia B)<\/strong>. Sono possibili tendenze al sanguinamento da lievi a gravi.<br \/>\nI sintomi clinicamente evidenti negli animali affetti possono includere ematomi pi\u00f9 grandi, epistassi e sanguinamento dalla pelle, dai muscoli e dalle articolazioni. I casi gravi, dopo importanti lesioni o operazioni, possono essere fatali. L\u2019emofilia si verifica spesso nei gruppi familiari o razziali. L&#8217;emofilia A \u00e8 uno dei pi\u00f9 importanti disturbi ereditari della coagulazione del sangue nella razza <strong>Havanese<\/strong>.<br \/>\nL&#8217;emofilia B \u00e8 uno dei pi\u00f9 importanti disturbi ereditari della coagulazione del sangue nella razza <strong>Rhodesian Ridgeback<\/strong>.<\/p>\n<p><strong>Malattie del fegato<\/strong><\/p>\n<p>Le malattie del fegato possono portare ad una ridotta produzione di fattori anticoagulanti e promotori della coagulazione. PT, aPTT, ACT o TCT possono essere aumentati. Il sanguinamento \u00e8 raro, ma pu\u00f2 verificarsi in caso di grave insufficienza epatica o come parte di un disturbo della coagulazione intravascolare disseminata.<\/p>\n<p><strong>Antagonisti o carenza della vitamina K<\/strong><\/p>\n<p><strong>Gli antagonisti della vitamina K <\/strong>(ad es. derivati della cumarina &#8211; veleno per topi, meliloto, farmaci) provocano emorragie interne e\/o esterne, che di solito si verificano entro 3-7 giorni dopo l&#8217;ingestione. Poich\u00e9 i derivati cumarinici hanno una potenza molto elevata e una molto bassa concentrazione plasmatica, il rilevamento diretto dal plasma \u00e8 difficile. Tuttavia, queste sostanze influenzano il ciclo della vitamina K inibendo l\u2019epossido reduttasi. Ci\u00f2 consente di misurare qualsiasi aumento della concentrazione dell&#8217;<strong>epossido di vitamina K <\/strong>(\u201cattivit\u00e0 cumarina\u201d). Nei test di coagulazione, in genere si riscontra prima un aumento del PT (&#8220;valore Quick&#8221;) e successivamente si ritrovano solitamente aumentati anche l&#8217;aPTT e il TCT.<\/p>\n<p><strong>Coagulopatia da consumo<\/strong><\/p>\n<p>Una <strong>coagulopatia da consumo <\/strong>(<strong>coagulopatia intravascolare disseminata<\/strong>, &#8220;<strong>DIC<\/strong>&#8220;) \u00e8 un disturbo della coagulazione che si verifica a causa dell&#8217;attivazione intravascolare della coagulazione del sangue. Porta ad un consumo notevolmente maggiore di fattori della coagulazione del plasma e di piastrine. Ci\u00f2 si manifesta con una carenza di questi fattori e trombocitopenia. Il risultato pu\u00f2 essere il sanguinamento. La CID si verifica sempre in seguito a malattie che provocano una coagulazione inadeguata o eccessiva. Queste includono tra le altre cause: grave necrosi tissutale, colpo di calore, infezione da Angiostrongylus vasorum, neoplasia, endotossiemia, sepsi, malattia epatica, avvelenamento e pancreatite.<\/p>\n<p>I risultati di laboratorio possono mostrare trombocitopenia, prolungamento del PT, aPTT e TCT e un aumento dei D-dimeri.<\/p>\n<h2>Conclusioni<\/h2>\n<p>La coagulazione del sangue \u00e8 un argomento complesso. I disturbi della coagulazione non sono sempre facili da diagnosticare e questi casi possono risultare particolarmente complicati. Tuttavia, con un&#8217;anamnesi approfondita e gli esami giusti, \u00e8 possibile emettere una diagnosi corretta in modo che tutto torni nella norma.<\/p>\n<p style=\"text-align: right;\"><em>Dott.ssa Annemarie E. Baur-Kaufhold<\/em><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>[\/vc_column_text][\/vc_column][\/vc_row][vc_row type=&#8221;vc_default&#8221; css=&#8221;.vc_custom_1722506228023{margin-top: 30px !important;}&#8221;][vc_column][vc_column_text css=&#8221;&#8221;]<\/p>\n<h5>Approfondimenti<\/h5>\n<ol>\n<li>\n<h6><span style=\"color: #808080;\"><strong>Collection of Diagnostic Venous Blood Specimens; Approved Guideline\u2014Seventh Edition. CLSI document CLSI GP41, 14-28. Wayne, PA: Clinical and Laboratory Standards Institute; 2017.<\/strong><\/span><\/h6>\n<\/li>\n<li>\n<h6><span style=\"color: #808080;\"><strong>Pschyrembel Pschyrembel &#8211; Klinisches W\u00f6rterbuch. 267. Aufl. Berlin\/Boston: De Gruyter; 2017<\/strong><\/span><\/h6>\n<\/li>\n<li>\n<h6><span style=\"color: #808080;\"><strong>Stockham SL, Scott MA. Platelets. In: Fundamentals of veterinary clinical pathology, Blackwell Publishing, Aimes 2nd , 2008: 233-43.<\/strong><\/span><\/h6>\n<\/li>\n<li>\n<h6><span style=\"color: #808080;\"><strong>Stockham SL, Scott MA. Platelets. In: Fundamentals of veterinary clinical pathology, Blackwell Publishing, Aimes 2nd , 2008: 244-46.<\/strong><\/span><\/h6>\n<\/li>\n<li>\n<h6><span style=\"color: #808080;\"><strong>Stockham SL, Scott Hemostasis. In: Fundamentals of veterinary clinical pathology, Blackwell Publishing, Aimes 2nd edn., 2008: 301.<\/strong><\/span><\/h6>\n<\/li>\n<li>\n<h6><span style=\"color: #808080;\"><strong>Stockham SL, Scott Hemostasis. In: Fundamentals of veterinary clinical pathology, Blackwell Publishing, Aimes 2nd edn., 2008: 301-02.<\/strong><\/span><\/h6>\n<\/li>\n<li>\n<h6><span style=\"color: #808080;\"><strong>Giger 2000. Hereditary blood diseases. In: Feldman BF, Zinkl JG, Jain NC.: Schalm\u00b4s Veterinary Hematology. Philadelphia: Lippincott Williams &amp; Wilkins; 2010: 955-59.<\/strong><\/span><\/h6>\n<\/li>\n<li>\n<h6><span style=\"color: #808080;\"><strong>Stockham SL, Scott Hemostasis. In: Fundamentals of veterinary clinical pathology, Blackwell Publishing, Aimes 2nd edn., 2008: 304-05.<\/strong><\/span><\/h6>\n<\/li>\n<li>\n<h6><span style=\"color: #808080;\"><strong>Stockham SL, Scott Hemostasis. In: Fundamentals of veterinary clinical pathology, Blackwell Publishing, Aimes 2nd edn., 2008: 305-07.<\/strong><\/span><\/h6>\n<\/li>\n<li>\n<h6><span style=\"color: #808080;\"><strong>Carlisle DM, Blaschke TF. Vitamin K1, vitamin K1 epoxide and warfarin interrelationships in the Biochem Pharmacol 1981; 30(21): 2931-6.doi: 10.1016\/0006-2952(81)90255-0.<\/strong><\/span><\/h6>\n<\/li>\n<li>\n<h6><span style=\"color: #808080;\"><strong>Stockham SL, Scott Hemostasis. In: Fundamentals of veterinary clinical pathology, Blackwell Publishing, Aimes 2nd edn., 2008: 308-09.<\/strong><\/span><\/h6>\n<\/li>\n<\/ol>\n<p>[\/vc_column_text][\/vc_column][\/vc_row][vc_row type=&#8221;vc_default&#8221; gap=&#8221;10&#8243; equal_height=&#8221;yes&#8221; content_placement=&#8221;middle&#8221; css=&#8221;.vc_custom_1719828402769{margin-top: 30px !important;}&#8221;][vc_column width=&#8221;1\/6&#8243; css=&#8221;.vc_custom_1719826336044{background-color: #e7e7e7 !important;}&#8221;][vc_icon icon_fontawesome=&#8221;fas fa-file-pdf&#8221; color=&#8221;custom&#8221; size=&#8221;xl&#8221; align=&#8221;center&#8221; css=&#8221;.vc_custom_1733129650431{margin-top: 10px !important;margin-bottom: 10px !important;padding-top: 20px !important;padding-bottom: 20px !important;}&#8221; custom_color=&#8221;#e51e1e&#8221; link=&#8221;url:https%3A%2F%2Flaboklin.com%2Fwp-content%2Fuploads%2F2024%2F12%2FDisturbi_della_coagulazione_nel_cane.pdf|target:_blank&#8221;][\/vc_column][vc_column width=&#8221;5\/6&#8243; css=&#8221;.vc_custom_1719826345618{background-color: #e7e7e7 !important;}&#8221;][vc_column_text css=&#8221;.vc_custom_1733129685081{margin-top: 10px !important;margin-bottom: 10px !important;padding-top: 20px !important;padding-bottom: 20px !important;}&#8221;]<strong><a href=\"https:\/\/laboklin.com\/wp-content\/uploads\/2024\/12\/Disturbi_della_coagulazione_nel_cane.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Disturbi della coagulazione nel cane<\/a><\/strong>[\/vc_column_text][\/vc_column][\/vc_row]<\/p>\n<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Quanto spesso vivi queste esperienze nella tua struttura?<br \/>\nUn cucciolo di otto settimane sviluppa un grande ematoma dopo l\u2019\u00ecnserimento del microchip&#8230;<\/p>\n","protected":false},"author":30,"featured_media":1523604,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_seopress_robots_primary_cat":"none","_seopress_titles_title":"%%post_title%%","_seopress_titles_desc":"%%post_excerpt%%","_seopress_robots_index":"","footnotes":""},"categories":[473],"tags":[],"table_tags":[],"class_list":["post-1523584","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-aggiornamenti-laboklin-2024","category-473","description-off"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/laboklin.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/1523584","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/laboklin.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/laboklin.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/laboklin.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/users\/30"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/laboklin.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=1523584"}],"version-history":[{"count":15,"href":"https:\/\/laboklin.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/1523584\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":1523796,"href":"https:\/\/laboklin.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/1523584\/revisions\/1523796"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/laboklin.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/media\/1523604"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/laboklin.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=1523584"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/laboklin.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=1523584"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/laboklin.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=1523584"},{"taxonomy":"table_tags","embeddable":true,"href":"https:\/\/laboklin.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/table_tags?post=1523584"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}