{"id":1464209,"date":"2014-09-25T08:35:47","date_gmt":"2014-09-25T06:35:47","guid":{"rendered":"https:\/\/staging-wp-int.laboklin.com\/?p=1464209"},"modified":"2024-09-05T10:35:18","modified_gmt":"2024-09-05T08:35:18","slug":"esame-della-clonalita-linfocitaria-nel-cane-e-nel-gatto","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/laboklin.com\/it\/esame-della-clonalita-linfocitaria-nel-cane-e-nel-gatto\/","title":{"rendered":"Esame della clonalit\u00e0 linfocitaria nel cane e nel gatto"},"content":{"rendered":"

[vc_row][vc_column width=”2\/3″][vc_column_text]La richiesta di un chiarimento diagnostico nel caso di un processo linfoproliferativo \u00e8 spesso un punto critico in un ambulatorio veterinario. Si tratta infatti di confermare o escludere in linea di massima un linfoma maligno\/ una leucemia, oppure, in caso di tumore, \u00e8 importante per la prognosi differenziare tra un linfoma a cellule B e un linfoma a cellule T.
\nIl sospetto o anche gi\u00e0 la diagnosi certa di linfoma\/leucemia vengono determinati microscopicamente su materiali ricchi di linfociti. \u00c8 possibile partire da campioni istologici o citologici di neoformazioni\/linfonodi oppure anche da strisci e matici. Su un campione di tessuto in paraffina \u00e8 possibile poi eseguire anche un esame immunoistologico ulteriore come approfondimento. Per motivi tecnici questo ultimo esame non \u00e8 fattibile su campioni citologici\/strisci ematici e piccoli campioni istologici. Inoltre non sempre l\u2018immunoistologia d\u00e0 una reazione evidente. In ogni caso per confermare o escludere la presenza di una proliferazione clonale in una popolazione linfocitaria si possono utilizzare anche metodiche di biologia molecolare (PARR).<\/p>\n

Materiali per la determinazione della clonalit\u00e0<\/h2>\n

Per questo esame \u00e8 necessario solamente il DNA, per cui si possono utilizzare vari tipi di campioni. L\u2018unica condizione \u00e8 che vi sia la presenza di una popolazione linfocitaria sospetta. La suddetta analisi microscopica dovrebbe quindi sempre precedere altri approfondimenti per confermare la presenza di queste cellule. A volte \u00e8 anche necessario dover studiare ulteriori specifiche parti di un campione istologico in paraffina o di uno striscio . La fissazione in formalina o l\u2018asciugatura all\u2018aria degli strisci non costituiscono un problema, \u00e8 possibile quindi eseguire l\u2018analisi anche dopo molto tempo.<\/p>\n

Con la PARR si determina la variabilit\u00e0 linfocitaria a livello genetico all\u2018interno della popolazione: i geni per gli anticorpi (IgH) o per i recettori delle cellule T (TCR) sono costituiti da pi\u00f9 parti, ciascuna con numerosi segmenti che, durante la maturazione delle cellule B o T, vengono combinati insieme individualmente. In questo modo ciascun linfocita e il suo clone hanno una combinazione specifica di questi segmenti genici.Questa grande variabilit\u00e0 di tipo genetico porta alla grande variabilit\u00e0 del repertorio dei recettori del sistema immunitario. In un animale sano le lunghezze dei geni assemblati per IgH e TCR sono variabili, mentre in un paziente con tumore la variabilit\u00e0 \u00e8 in larga misura assente e la popolazione linfocitaria \u00e8 dominata da un clone e quindi da un\u2018unica combinazione di geni.[\/vc_column_text][\/vc_column][vc_column width=”1\/3″][vc_column_text]<\/p>\n\n\t\t\t