Erbkrankheiten Hund
Für einige Rassen bieten wir auch rassespezifische Genetikpakete für die Untersuchung mehrerer Erbkrankheiten an. Bitte nehmen Sie Kontakt mit uns auf, wir beraten Sie gerne.
Leistungsspektrum Erbkrankheiten Hund
- Achromatopsie (Tagblindheit) (ACHM)
- Adipositas
- Afibrinogenämie (AFG)
- Akatalasämie
- Akrales Mutilationssyndrom (AMS)
- Akutes Lungenversagen (ARDS)
- Alaskan Husky Enzephalopathie (AHE)
- Alaskan Malamute Polyneuropathie (AMPN)
- Alexander Krankheit (AxD)
- Amelogenesis imperfecta / Familiäre Zahnschmelzhypoplasie (AI/FEH)
- Bardet-Biedl-Syndrom (BBS)
- Brachyurie (Stummelrute)
- C3-Defizienz (C3)
- Canine Leukozyten-Adhäsionsdefizienz (CLAD)
- Canine multifokale Retinopathie (CMR1/2/3)
- Canine multiple Systemdegeneration (CMSD)
- Cardiomyopathie mit Welpensterblichkeit (CJM)
- Centronukleäre Myopathie (CNM)
- Cerebelläre Ataxie* (CA)
- Cerebelläre Degeneration mit Myositis (CDMC)
- Cerebrale Dysfunktion (CDFS)
- Charcot-Marie-Tooth Neuropathie (CMT)
- Chondrodysplasie (Zwergenwuchs)
- Chondrodysplasie u. -dystrophie (CDDY & CDPA) (IVDD-Risiko)
- Collie eye Anomalie* (CEA)
- Cone degeneration (CD)
- Congenitale Hypothyreose (CHG)
- Congenitaler Megaösophagus (CIM)
- Congenitales myasthenes Syndrom (CMS)
- Craniomandibuläre Osteopathie (CMO)
- Cystinurie
- Dandy-Walker-like malformation (DWLM)
- Degenerative Myelopathie (DM) Exon 1
- Degenerative Myelopathie (DM) Exon 2
- Dental-skeletal-retinal anomaly (DSRA)
- Dermatomyositis (DMS)
- Digitale Hyperkeratose (DH/HFH)
- Dilatative Kardiomyopathie (DCM)
- Dilatative Kardiomyopathie (DCM)
- Dilatative Kardiomyopathie DCM1 (PDK4)
- Dilatative Kardiomyopathie DCM2 (Titin)
- Disproportionierter Zwergenwuchs
- Dry eye curly coat syndrome (CCS)
- Dyserythropoetische Anämie und Myopathie (DAMS)
- Dystrophic epidermolysis bullosa (DEB)
- Ektodermale Dysplasie/Skin fragility syndrome (ED/SFS)
- Entzündliche Lungenerkrankung (IPD)
- Entzündliche Myopathie (IM)
- Epidermolytische Hyperkeratose (EHK)
- Episodic falling (EF)
- Erbliche Taubheit (EOAD)
- Exercise induced collapse (EIC)
- Exfoliativer kutaner Lupus erythematodes (ECLE)
- Faktor VII Defizienz
- Faltendoggen Syndrom (Ichthyose)
- Familiäre Nephropathie (FN)
- Familiäre Nephropathie* (FN)
- Fanconi-Syndrom
- Farbverdünnung und neurologische Defekte (CDN)
- Finnish Hound Ataxie (FHA)
- Fukosidose
- Gallenblasenmukozelen (GBM)
- Glanzmann Thrombasthenie (GT)
- Glasknochenkrankheit (Osteogenesis imperfecta)
- Glaukom und Goniodysgenesie (GG)
- Globoidzellleukodystrophie/Krabbe-Krankheit
- Glycogenspeicherkrankheit GSD Ia
- Glycogenspeicherkrankheit GSD II (Morbus Pompe)
- Glycogenspeicherkrankheit GSD IIIa
- GM1-Gangliosidose (GM1)
- GM2-Gangliosidose (GM2)
- Grey Collie Syndrome (Canine zyklische Neutropenie) (GCS)
- Hämophilie A (Faktor VIII)
- Hämophilie A (Faktor VIII)
- Hämophilie B (Faktor IX)
- Hämorrhagische Diathese (Scott Syndrom)
- Hereditäre Ataxie (HA)
- Hereditäre Katarakt (HSF4)
- Hereditäre Katarakt (HSF4)*
- Hereditäre nasale Parakeratose (HNPK)
- Hereditäre nasale Parakeratose (HNPK)
- Hereditäre Neuropathie (GHN)
- Hyperurikosurie (HUU/SLC)
- Hypomyelinisierung/Shaking Puppy Syndrome (SPS)
- Hypophosphatasie (HPP)
- Ichthyose
- Ichthyose Typ 2
- Ichthyose*
- Imerslund-Gräsbeck Syndrom (IGS)
- Junctional epidermolysis bullosa (JEB)
- Juvenile Enzephalopathie (JBD)
- Juvenile Epilepsie (JE)
- Juvenile Larynx Paralyse & Polyneuropathie (JLPP)
- Juvenile myoklonische Epilepsie (JME)
- Kupferspeicherkrankheit (CT)
- Kupferspeicherkrankheit (CT)*
- L-2-Hydroxyglutaracidurie (L-2-HGA)
- Lafora-Epilepsie (nur EDTA-Blut)
- Lagotto Speicherkrankheit (LSD)
- Larynxparalyse (LP)
- Larynxparalyse mit Polyneuropathie Typ 3 (LPPN3)
- Late onset Ataxie (LOA)
- Leonberger Polyneuropathie 1 (LPN1)
- Leonberger Polyneuropathie 2 (LPN2)
- Letale Akrodematitis (LAD)
- Letale Lungenerkrankung (LAMP3)
- Leukoenzephalomyelopathie (LEMP)
- Leukoenzephalopathie (LEP)
- Leukozyten-Adhäsionsdefizienz 3 (LAD3)
- Lippen-Kiefer-Gaumenspalte und Syndaktylie (CLPS)
- Lundehundsyndrom (LHS)
- Makrothrombozytopenie (MTC)
- Makuläre Hornhautdystrophie (MCD)
- Maligne Hyperthermie (MH)
- May-Hegglin-Anomalie (MHA)
- MCAD-Defizienz
- MDR1-Genvariante (Ivermectin-Überempfindlichkeit)
- Mikrophthalmie (RBP4)
- Mitochondriale Enzephalopathie (MFE)
- Mukopolysaccharidose Typ IIIa (MPS3a)
- Mukopolysaccharidose Typ IIIb (MPS3b)
- Mukopolysaccharidose Typ VI (MPS6)
- Mukopolysaccharidose Typ VII (MPS7)
- Müller-Gang-Persistenz-Syndrom (PMDS)
- Muskeldystrophie (MD)
- Musladin-Lueke Syndrom (MLS)
- Mycobacterium-avium-Komplex-Sensitivität (MAC)
- Myostatin-Mutation ("Bully"-Gen)
- Myotonia congenita
- Nachtblindheit (CSNB)
- Narkolepsie
- Nekrotisierende Meningoenzephalitis (NME/PDE)
- Nemalin-Myopathie (NM)
- Neonatale cerebelläre Abiotrophie (NCCD)
- Neonatale Enzephalopathie (NEWS)
- Neuralrohrdefekt (NTD)
- Neuroaxonale Dystrophie (NAD)
- Neuronale Ceroidlipofuszinose (NCL)
- Neuronale Ceroidlipofuszinose (NCL)
- Neuronale Ceroidlipofuszinose* (NCL)
- Nierendysplasie und Leberfibrose (RDHN)
- Nierenzellkarzinom und noduläre Dermatofibrose (RCND)
- Oberes Luftweg-Syndrom (UAS)
- Paroxysmale Dyskinesie (PxD)
- Paroxysmale exercise-induced Dyskinesie (PED)
- Phosphofruktokinase-Defizienz (PFKD)
- Polyzystische Nierenerkrankung (PKD)
- Postoperative Blutung (P2Y12)
- Präkallikrein Defizienz (KLK)
- Primäre ciliäre Dyskinesie (PCD)
- Primäre Hyperoxalurie (PH)
- Primäre Linsenluxation (PLL)
- Primäres Weitwinkel-Glaukom (POAG)
- Primäres Weitwinkel-Glaukom und Linsenluxation (POAG/PLL)
- Progressive Retinaatrophie (Bas-PRA1)
- Progressive Retinaatrophie (BBS2-PRA)
- Progressive Retinaatrophie (CNGA1-PRA)
- Progressive Retinaatrophie (cord1/crd4-PRA)
- Progressive Retinaatrophie (crd-PRA)
- Progressive Retinaatrophie (crd1-PRA)
- Progressive Retinaatrophie (crd2-PRA)
- Progressive Retinaatrophie (crd3-PRA)
- Progressive Retinaatrophie (dominante Form PRA)
- Progressive Retinaatrophie (early-onset, eo-PRA)
- Progressive Retinaatrophie (g-PRA)
- Progressive Retinaatrophie (GR-PRA1)
- Progressive Retinaatrophie (GR-PRA2)
- Progressive Retinaatrophie (IFT122-PRA)
- Progressive Retinaatrophie (JPH2-PRA)
- Progressive Retinaatrophie (NECAP1-PRA)
- Progressive Retinaatrophie (Pap-PRA1)
- Progressive Retinaatrophie (PRA3)
- Progressive Retinaatrophie (PRA4)
- Progressive Retinaatrophie (prcd-PRA)*
- Progressive Retinaatrophie (rcd1-PRA)
- Progressive Retinaatrophie (rcd1a-PRA)
- Progressive Retinaatrophie (rcd2-PRA)
- Progressive Retinaatrophie (rcd3-PRA)
- Progressive Retinaatrophie (rcd4-PRA)
- Progressive Retinaatrophie (Typ B1-PRA, HIVEP3)
- Progressive Retinaatrophie (XL-PRA)
- Protein Losing Nephropathie (PLN)
- Pyruvat Dehydrogenase Phosphatase 1 Defizienz (PDP1)
- Pyruvatkinase-Defizienz (PK)
- Raine-Syndrom
- Retinale Dysplasie (OSD)
- Retinale Dysplasie* (OSD)
- Robinow-like-Syndrom (DVL2)
- Schwere kombinierte Immundefizienz (SCID)
- Sensorische Neuropathie (SN)
- Shar Pei autoinflammatory disease (SPAID)
- Spinocerebelläre Ataxie (SCA)
- Spondylokostale Dysostose (Comma Defect)
- Spongiforme Leukoenzephalomyelopathie* (SLEM)
- Spongiöse Degeneration mit cerebellärer Ataxie Typ 1 (SDCA1)
- Spongiöse Degeneration mit cerebellärer Ataxie Typ 2 (SDCA2)
- Stargardt-Syndrom (STGD, retinale Degeneration)
- Startle Disease
- Subakute nekrotisierende Enzephalopathie (SNE)
- Succinat-Semi-Aldehyd-Dehydrogenase-Defizienz (SSADHD)
- Thrombozytopathie
- Trapped neutrophil syndrome (TNS)
- van den Ende-Gupta Syndrom (VDEGS)
- Ventrikuläre Arrhythmie (IVA)
- Verhaltensanomalie
- Vitamin-D-abhängige Rachitis (VDR)
- von Willebrand Erkrankung Typ 1 (vWD1)
- von Willebrand Erkrankung Typ 2 (vWD2)
- von Willebrand Erkrankung Typ 3 (vWD3)
- X-chromosomale schwere Immundefizienz (X-SCID)
- X-linked Myopathie (XL-MTM)
- Xanthinurie Typ II
- ZNS-Atrophie mit cerebellärer Ataxie (CACA)
- Zwergenwuchs (hypophysäre Form)
- Zwergenwuchs (Skeletale Dysplasie 2) (SD2)
* Partnerlabor
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