Erbkrankheiten Hund

Für einige Rassen bieten wir auch rassespezifische Genetikpakete für die Untersuchung mehrerer Erbkrankheiten an. Bitte nehmen Sie Kontakt mit uns auf, wir beraten Sie gerne.

Leistungsspektrum Erbkrankheiten Hund

• Achromatopsie (Tagblindheit) (ACHM)
• Adipositas
• Akatalasämie
• Akrales Mutilationssyndrom (AMS)
• Akutes Lungenversagen (ARDS)
• Alaskan Husky Enzephalopathie (AHE)
• Alaskan Malamute Polyneuropathie (AMPN)
• Alexander Krankheit (AxD)
• Amelogenesis imperfecta / Familiäre Zahnschmelzhypoplasie (AI/FEH)
• Bardet-Biedl-Syndrom (BBS)
• Brachyurie (Stummelrute)
• C3-Defizienz (C3)
• Canine Leukozyten-Adhäsionsdefizienz (CLAD)
• Canine multifokale Retinopathie (CMR1/2/3)
• Canine multiple Systemdegeneration (CMSD)
• Cardiomyopathie mit Welpensterblichkeit (CJM)
• Centronukleäre Myopathie (CNM)
• Cerebrale Dysfunktion (CDFS)
• Charcot-Marie-Tooth Neuropathie (CMT)
• Chondrodysplasie (Zwergwuchs)
• Chondrodysplasie u. -dystrophie (CDDY & CDPA) (IVDD-Risiko)
• Collie eye Anomalie* (CEA)
• Congenitale Hypothyreose (CHG)
• Congenitales myasthenes Syndrom (CMS)
• Craniomandibuläre Osteopathie (CMO)
• Cystinurie
• Dandy-Walker-like malformation (DWLM)
• Degenerative Myelopathie (DM) Exon 1
• Degenerative Myelopathie (DM) Exon 2
• Dental-skeletal-retinal anomaly (DSRA)
• Dermatomyositis (DMS)
• Digitale Hyperkeratose (DH/HFH)
• Dilatative Kardiomyopathie (DCM)
• Dilatative Kardiomyopathie (DCM)
• Dilatative Kardiomyopathie DCM1 (PDK4)
• Dilatative Kardiomyopathie DCM2 (Titin)
• Disproportionierter Zwergwuchs
• Dry eye curly coat syndrome (CCS)
• Dystrophic epidermolysis bullosa (DEB)
• Ektodermale Dysplasie/Skin fragility syndrome (ED/SFS)
• Entzündliche Lungenerkrankung (IPD)
• Entzündliche Myopathie (IM)
• Epidermolytische Hyperkeratose (EHK)
• Episodic falling (EF)
• Erbliche Taubheit (PTPRQ)
• Exercise induced collapse (EIC)
• Exfoliativer kutaner Lupus erythematodes (ECLE)
• Faktor VII Defizienz
• Faltendoggen Syndrom (Ichthyose)
• Familiäre Nephropathie (FN)
• Familiäre Nephropathie* (FN)
• Fanconi-Syndrom
• Farbverdünnung und neurologische Defekte (CDN)
• Finnish Hound Ataxie (FHA)
• Fukosidose
• Gallenblasenmukozelen (GBM)
• Glanzmann Thrombasthenie (GT)
• Glasknochenkrankheit (Osteogenesis imperfecta)
• Glaukom und Goniodysgenesie (GG)
• Globoidzellleukodystrophie/Krabbe-Krankheit
• Glycogenspeicherkrankheit GSD1a
• Glycogenspeicherkrankheit GSD2 (Morbus Pompe)
• Glycogenspeicherkrankheit GSD3a
• GM1-Gangliosidose (GM1)
• GM2-Gangliosidose (GM2)
• Grey Collie Syndrome (Canine zyklische Neutropenie) (GCS)
• Hämophilie A (Faktor VIII)
• Hämophilie A (Faktor VIII)
• Hämophilie B (Faktor IX)
• Hämorrhagische Diathese (Scott Syndrom)
• Hereditäre Ataxie (HA)
• Hereditäre Katarakt (HSF4)
• Hereditäre Katarakt (HSF4)*
• Hereditäre nasale Parakeratose (HNPK)
• Hereditäre nasale Parakeratose (HNPK)
• Hereditäre Neuropathie (GHN)
• Hyperurikosurie (HUU/SLC)
• Hypomyelinisierung/Shaking Puppy Syndrome (SPS)
• Hypophosphatasie (HPP)
• Ichthyose
• Ichthyose Typ 2
• Ichthyose*
• Imerslund-Gräsbeck Syndrom (IGS)
• Junctional epidermolysis bullosa (JEB)
• Juvenile Enzephalopathie (JBD)
• Juvenile Epilepsie (JE)
• Juvenile Larynx Paralyse & Polyneuropathie (JLPP)
• Juvenile myoklonische Epilepsie (JME)
• Kupferspeicherkrankheit (COMMD1)
• Kupferspeicherkrankheit*
• L-2-Hydroxyglutaracidurie (L-2-HGA)
• Lafora-Epilepsie (nur EDTA-Blut)
• Lagotto Speicherkrankheit (LSD)
• Larynxparalyse (LP)
• Larynxparalyse mit Polyneuropathie Typ 3 (LPPN3)
• Late onset Ataxie (LOA)
• Leonberger Polyneuropathie 1 (LPN1)
• Leonberger Polyneuropathie 2 (LPN2)
• Letale Akrodematitis (LAD)
• Letale Lungenerkrankung (LAMP3)
• Leukoenzephalomyelopathie (LEMP)
• Leukoenzephalopathie (LEP)
• Leukozyten-Adhäsionsdefizienz 3 (LAD3)
• Lippen-Kiefer-Gaumenspalte und Syndaktylie (CLPS)
• Lundehundsyndrom (LHS)
• Makrothrombozytopenie (MTC)
• Makuläre Hornhautdystrophie (MCD)
• Maligne Hyperthermie (MH)
• May-Hegglin-Anomalie (MHA)
• MDR1-Genvariante* (Ivermectin-Überempfindlichkeit)
• Mikrophthalmie (RBP4)
• Mukopolysaccharidose Typ 3a (MPS3a)
• Mukopolysaccharidose Typ 3b (MPS3b)
• Mukopolysaccharidose Typ 6 (MPS6)
• Mukopolysaccharidose Typ 7 (MPS7)
• Müller-Gang Persistenz Syndrom (PMDS)
• Muskeldystrophie (MD)
• Musladin-Lueke Syndrom (MLS)
• Mycobacterium-avium-Komplex-Sensitivität (MAC)
• Myostatin-Mutation ("Bully"-Gen)
• Myotonia congenita
• Nachtblindheit (CSNB)
• Narkolepsie
• Nekrotisierende Meningoenzephalitis (NME/PDE)
• Nemalin-Myopathie (NM)
• Neonatale cerebelläre Abiotrophie (NCCD)
• Neonatale Enzephalopathie (NEWS)
• Neuralrohrdefekt (NTD)
• Neuroaxonale Dystrophie (NAD)
• Neuronale Ceroidlipofuszinose (NCL)
• Neuronale Ceroidlipofuszinose (NCL)
• Neuronale Ceroidlipofuszinose* (NCL)
• Nierendysplasie und Leberfibrose (RDHN)
• Nierenzellkarzinom und noduläre Dermatofibrose (RCND)
• Oberes Luftweg-Syndrom (UAS)
• Paroxysmale Dyskinesie (PxD)
• Paroxysmale exercise-induced Dyskinesie (PED)
• Phosphofruktokinase-Defizienz (PFKD)
• Polyzystische Nierenerkrankung (PKD)
• Postoperative Blutung (P2Y12)
• Präkallikrein Defizienz (KLK)
• Primäre ciliäre Dyskinesie (PCD)
• Primäre Hyperoxalurie (PH)
• Primäre Linsenluxation (PLL)
• Primäres Weitwinkel-Glaukom (POAG)
• Primäres Weitwinkel-Glaukom und Linsenluxation (POAG/PLL)
• Progressive Retinaatrophie (Bas_PRA1)
• Progressive Retinaatrophie (CNGA1_PRA)
• Progressive Retinaatrophie (cord1/crd4-PRA)
• Progressive Retinaatrophie (crd-PRA)
• Progressive Retinaatrophie (crd1-PRA)
• Progressive Retinaatrophie (crd2-PRA)
• Progressive Retinaatrophie (crd3-PRA)
• Progressive Retinaatrophie (dominante Form PRA)
• Progressive Retinaatrophie (early-onset, eo-PRA)
• Progressive Retinaatrophie (g-PRA)
• Progressive Retinaatrophie (GR-PRA1)
• Progressive Retinaatrophie (GR-PRA2)
• Progressive Retinaatrophie (IFT122-PRA)
• Progressive Retinaatrophie (NECAP1-PRA)
• Progressive Retinaatrophie (pap-PRA1)
• Progressive Retinaatrophie (PRA4)
• Progressive Retinaatrophie (prcd-PRA)*
• Progressive Retinaatrophie (rcd1-PRA)
• Progressive Retinaatrophie (rcd1a-PRA)
• Progressive Retinaatrophie (rcd2-PRA)
• Progressive Retinaatrophie (rcd3-PRA)
• Progressive Retinaatrophie (rcd4-PRA)
• Progressive Retinaatrophie (Typ B1-PRA, HIVEP3)
• Progressive Retinaatrophie (XL-PRA)
• Protein Losing Nephropathie (PLN)
• Pyruvat Dehydrogenase Phosphatase 1 Defizienz (PDP1)
• Pyruvatkinase-Defizienz (PK)
• Raine-Syndrom
• Retinale Dysplasie (OSD)
• Retinale Dysplasie* (OSD)
• Schwere kombinierte Immundefizienz (SCID)
• Sensorische Neuropathie (SN)
• Shar Pei autoinflammatory disease (SPAID)
• Spinocerebelläre Ataxie (SCA)
• Spondylokostale Dysostose (Comma Defect)
• Spongiöse Degeneration mit cerebellärer Ataxie Typ 1 (SDCA1)
• Spongiöse Degeneration mit cerebellärer Ataxie Typ 2 (SDCA2)
• Stargardt-Syndrom (STGD, retinale Degeneration)
• Startle Disease
• Subakute nekrotisierende Enzephalopathie (SNE)
• Succinat-Semi-Aldehyd-Dehydrogenase-Defizienz (SSADHD)
• Thrombozytopathie
• Trapped neutrophil syndrome (TNS)
• van den Ende-Gupta Syndrom (VDEGS)
• Ventrikuläre Arrhythmie (IVA)
• Verhaltensanomalie
• Vitamin-D-abhängige Rachitis (VDR)
• von Willebrand Erkrankung Typ 1 (vWD 1)
• von Willebrand Erkrankung Typ 2 (vWD 2)
• von Willebrand Erkrankung Typ 3 (vWD 3)
• Warburg Micro Syndrome 1 (WARBM1)
• X-chromosomale schwere Immundefizienz (X-SCID)
• X-linked Myopathie (XL-MTM)
• ZNS-Atrophie mit zerebellarer Ataxie (CACA)
• Zwergwuchs (hypophysäre Form)
• Zwergwuchs (Skeletale Dysplasie 2) (SD2)