Erbkrankheiten Hund

Für einige Rassen bieten wir auch rassespezifische Genetikpakete für die Untersuchung mehrerer Erbkrankheiten an. Bitte nehmen Sie Kontakt mit uns auf, wir beraten Sie gerne.

Leistungsspektrum Erbkrankheiten Hund

• Achromatopsie (Tagblindheit) (ACHM)
• Adipositas
• Adult onset Neuropathie* (AON)
• Akatalasämie
• Akrales Mutilationssyndrom (AMS)
• Akutes Lungenversagen (ARDS)
• Alaskan Husky Enzephalopathie (AHE)
• Alaskan Malamute Polyneuropathie (AMPN)
• Alexander Krankheit (AxD)
• Amelogenesis imperfecta / Familiäre Zahnschmelzhypoplasie (AI/FEH)
• Bardet-Biedl-Syndrom (BBS)
• Brachyurie (Stummelrute)
• C3-Defizienz (C3)
• Canine Leukozyten-Adhäsionsdefizienz (CLAD)
• Canine multifokale Retinopathie (CMR1/2/3)
• Canine multiple Systemdegeneration (CMSD)
• Centronukleäre Myopathie (CNM)
• Cerebrale Dysfunktion (CDFS)
• Chondrodysplasie (Zwergwuchs)
• Chondrodysplasie u. -dystrophie (IVDD-Risiko)
• Collie eye Anomalie* (CEA) Optigen
• Collie eye Anomalie* (CEA) Partnerlabor
• Cone Degeneration* (CD) Optigen
• Congenitale Hypothyreose (CHG)
• Congenitales myasthenes Syndrom (CMS)
• Craniomandibuläre Osteopathie (CMO)
• Cystinurie
• Dandy-Walker-Like Malformation (DWLM)
• Degenerative Myelopathie (DM) Exon 1
• Degenerative Myelopathie (DM) Exon 2
• Digitale Hyperkeratose (DH/HFH)
• Dry Eye Curly Coat Syndrom (CCS)
• Dystrophic epidermolysis bullosa (DEB)
• Ektodermale Dysplasie/Skin Fragility Syndrom (ED/SFS)
• Epidermolytische Hyperkeratose (EHK)
• Episodic Falling (EF)
• Erbliche Taubheit (PTPRQ)
• Exercise induced collapse (EIC)
• Faktor VII Defizienz
• Faltendoggen Syndrom (Ichthyose)
• Familiäre Nephropathie (FN)
• Familiäre Nephropathie (FN)*
• Fanconi-Syndrom
• Finnish Hound Ataxie (FHA)
• Fukosidose
• Gallenblasenmukozelen
• Glanzmann Thrombasthenie (GT)
• Glasknochenkrankheit (Osteogenesis imperfecta)
• Glaukom und Goniodysgenesie (GG)
• Globoidzellleukodystrophie/Krabbe-Krankheit
• Glycogenspeicherkrankheit GSD Ia
• Glycogenspeicherkrankheit GSD II (Morbus Pompe)
• Glycogenspeicherkrankheit GSD IIIa
• GM1-Gangliosidose (GM1)
• GM2-Gangliosidose (GM2)
• Grey Collie Syndrome (Canine zyklische Neutropenie) (GCS)
• Hämophilie A (Faktor VIII)
• Hämophilie B (Faktor IX)
• Hämorrhagische Diathese (Scott Syndrom)
• Hereditäre Ataxie (HA)
• Hereditäre Katarakt (HSF4)
• Hereditäre Katarakt (HSF4)*
• Hereditäre nasale Parakeratose (HNPK)
• Hereditäre nasale Parakeratose (HNPK)
• Hereditäre Neuropathie (GHN)
• Hyperurikosurie (HUU/SLC)
• Hypomyelinisierung/Shaking Puppy Syndrome (SPS)
• Ichthyose
• Ichthyose*
• Imerslund-Gräsbeck Syndrom (IGS)
• Junctional epidermolysis bullosa (JEB)
• Juvenile Enzephalopathie (JBD)
• Juvenile Epilepsie (JE)
• Juvenile Larynx Paralyse & Polyneuropathie (JLPP)
• Juvenile myoklonische Epilepsie (JME)
• Kupferspeicherkrankheit
• L-2-Hydroxyglutaracidurie (L-2-HGA)
• Lafora-Epilepsie (nur EDTA-Blut)
• Lagotto Speicherkrankheit (LSD)
• Late onset Ataxie (LOA)
• Leonberger Polyneuropathie 1 (LPN1)
• Leonberger Polyneuropathie 2 (LPN2)
• Letale Akrodematitis (LAD)
• Leukoenzephalomyelopathie (LEMP)
• Leukozyten-Adhäsionsdefizienz III (LAD3)
• Lippen-Kiefer-Gaumenspalte und Syndaktylie (CLPS)
• Lundehundsyndrom (LHS)
• Makrothrombozytopenie (MTC)
• Maligne Hyperthermie (MH)
• May-Hegglin-Anomalie (MHA)
• MDR1-Gendefekt* (Ivermectin-Überempfindlichkeit)
• Mikrophthalmie (RBP4)
• Mucopolysaccharidose Typ IIIa (MPS3a)
• Mucopolysaccharidose Typ VII (MPS7)
• Müller-Gang Persistenz Syndrom (PMDS)
• Muskeldystrophie (MD)
• Musladin-Lueke Syndrom (MLS)
• Myostatin-Mutation ("Bully"-Gen)
• Myotonia congenita
• Nachtblindheit (CSNB)
• Narkolepsie
• Nekrotisierende Meningoenzephalitis (NME/PDE)
• Nemalin Myopathie (NM)
• Neonatale cerebelläre Abiotrophie (NCCD)
• Neonatale Enzephalopathie (NEWS)
• Neuralrohrdefekt (NTD)
• Neuroaxonale Dystrophie (NAD)
• Neuronale Ceroidlipofuszinose (NCL)
• Neuronale Ceroidlipofuszinose (NCL)
• Neuronale Ceroidlipofuszinose* (NCL)
• Nierenzellkarzinom und noduläre Dermatofibrose (RCND)
• Paroxysmale Dyskinesie (PxD)
• Phosphofruktokinase-Defizienz (PFKD)
• Polyzystische Nierenerkrankung (PKD)
• Postoperative Blutung (P2Y12)
• Präkallikrein Defizienz (KLK)
• Primäre ciliäre Dyskinesie (PCD)
• Primäre Hyperoxalurie (PH)
• Primäre Linsenluxation (PLL)
• Primäres Weitwinkel-Glaukom (POAG)
• Primäres Weitwinkel-Glaukom und Linsenluxation (POAG/PLL)
• Progressive Retinaatrophie (Bas-PRA1)
• Progressive Retinaatrophie (CNGA1-PRA)
• Progressive Retinaatrophie (cord1-PRA)
• Progressive Retinaatrophie (crd-PRA)
• Progressive Retinaatrophie (crd1-PRA)
• Progressive Retinaatrophie (crd2-PRA)
• Progressive Retinaatrophie (dominante Form PRA)
• Progressive Retinaatrophie (g-PRA)
• Progressive Retinaatrophie (GR-PRA1)
• Progressive Retinaatrophie (GR-PRA2)
• Progressive Retinaatrophie (pap-PRA1)
• Progressive Retinaatrophie (prcd-PRA)* Optigen
• Progressive Retinaatrophie (prcd-PRA)* Partnerlabor
• Progressive Retinaatrophie (rcd1-PRA)
• Progressive Retinaatrophie (rcd1a-PRA)
• Progressive Retinaatrophie (rcd2-PRA)
• Progressive Retinaatrophie (rcd3-PRA)
• Progressive Retinaatrophie (rcd4-PRA)
• Progressive Retinaatrophie (Typ A-PRA)* Optigen
• Progressive Retinaatrophie (XL-PRA)
• Progressive Retinaatrophie* (Typ B-PRA) Optigen
• Protein Losing Nephropathie (PLN)
• Pyruvat Dehydrogenase Phosphatase 1 Defizienz (PDP1)
• Pyruvatkinase-Defizienz (PK)
• Raine-Syndrom
• Retinale Dysplasie* (OSD) Optigen
• Retinale Dysplasie* (OSD) Partnerlabor
• Schwere kombinierte Immundefizienz (SCID)
• Sensorische Neuropathie (SN)
• Shar Pei Autoinflammatory Disease (SPAID)
• Spinocerebelläre Ataxie (SCA)
• Spondylocostale Dysostose (Comma Defect)
• Spongiöse Degeneration mit cerebellärer Ataxie Typ 1 (SDCA1)
• Spongiöse Degeneration mit cerebellärer Ataxie Typ 2 (SDCA2)
• Startle Disease
• Subakute nekrotisierende Enzephalopathie (SNE)
• Thrombozytopathie
• Trapped Neutrophil Syndrome (TNS)
• van den Ende-Gupta Syndrom (VDEGS)
• Vitamin-D-abhängige Rachitis (VDR)
• von Willebrand Erkrankung Typ I (vWD I)
• von Willebrand Erkrankung Typ II (vWD II)
• von Willebrand Erkrankung Typ III (vWD III)
• Warburg Micro Syndrome 1 (WARBM1)
• X-chromosomale schwere Immundefizienz (X-SCID)
• X-linked Myopathie (XL-MTM)
• Zwergenwuchs (hypophysäre Form)
• Zwergenwuchs (Skeletale Dysplasia 2) (SD2)