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        • Februar - Kutane Läsion bei einem Streifenhörnchen
        • März - Ungewöhnliche Zellen in dem Blutausstrich einer Katze
        • April - Dysphagie, Hypersalivation, Schwäche und Gewichtsverlust bei einem spanischen Rassepferd (P.R.E.)
        • Mai - Generalisierte Lymphadenopathie bei einem Hund
        • Juni - Hautknoten bei einem Frettchen
        • Juli - Hochgradige Leukozytose bei einer Katze
        • August - Ein Hund mit Schmerzen
        • September - Inappetenz und Gewichtsverlust bei einem Hund
        • Oktober - Abdominale Schmerzen bei einem Pferd
        • November - Atemprobleme bei einer jungen Katze
        • Dezember - Inappetenz und Bewusstseinstrübung bei einem Pony
      • 2020
        • Januar - Ein interessanter Fall einer regenerativen Anämie bei einem Hund
        • Februar - Leberveränderung bei einem Kaninchen
        • März - Polyurie / Polydipsie und Hautveränderungen bei einem Hund
        • April - Multiple Umfangsvermehrungen in der Zunge bei einem Hund mit Lymphadenopathie
        • Mai - Harnsediment von einer Katze: wenn die Gefahr im Haus lauert!
        • Juni - Hufrehe bei einem Traber- was steckt dahinter?
        • Juli - Hautläsionen und Juckreiz am Kopf bei einem Hund
        • August - Abdominale Masse unbekannter Herkunft bei einer adulten Katze
        • September - Unerwartete Befunde einer Low Volume Uterus Lavage bei einer Stute
        • Oktober - Ein junger Kater mit schwerwiegenden Problemen
        • November - Hautknoten und erythematöse Hautläsionen bei einem Hund
    • Bildgalerie
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Erbkrankheiten Katze

 

Wir bieten auch ein Genetikpaket für die Untersuchung mehrerer Erbkrankheiten an. Bitte nehmen Sie Kontakt mit uns auf, wir beraten Sie gerne.

Leistungsspektrum Erbkrankheiten Katze

  • Acrodermatitis enteropathica (AE)
  • Alpha-Mannosidose (AMD)
  • Autoimmunes lymphoproliferatives Syndrom (ALPS)
  • Blutgruppenbestimmung genetisch (Katze)
  • Blutgruppenbestimmung serologisch (Hund, Katze)
  • Congenitales myasthenes Syndrom (CMS)
  • Cystinurie
  • Faktor-XI-Defizienz
  • Faktor-XII-Defizienz (FXII)
  • Gangliosidose (GM 1/GM 2)
  • Gangliosidose (GM2)
  • Glycogenspeicherkrankheit Typ 4 (GSD4)
  • Head defect
  • Hypertrophe Kardiomyopathie (HCM1)
  • Hypertrophe Kardiomyopathie (HCM3)
  • Hypertrophe Kardiomyopathie (HCM4)
  • Hypokaliämie
  • Hypotrichose und Kurzlebigkeit
  • MDR1-Genvariante
  • Mucopolysaccharidose Typ VI (MPS6)
  • Mucopolysaccharidose Typ VII (MPS7)
  • Myotonia congenita
  • Osteochondrodysplasie (OCD)
  • Polyzystische Nierenerkrankung (PKD)
  • Primäres erbliches Glaukom (PCG)
  • Progressive Retinaatrophie (b-PRA)
  • Progressive Retinaatrophie (pd-PRA)
  • Progressive Retinaatrophie (rdAc-PRA)
  • Progressive Retinaatrophie (rdy-PRA)
  • Pyruvatkinase-Defizienz (PK)
  • Skeletale Dysplasie (SD)
  • Spinale Muskelatrophie (SMA)

* Partnerlabor

Sie sind Züchter? Hier gelangen Sie zum Labogen Shop

LABOKLIN News

02 / 2023 NEU - Zytologie der Haut und Unterhaut

09 / 2022 Vorsorgewoche Lungenwurm

07 / 2022 Pferdeaktion "Ein Herz für Senioren"

05 / 2022 Tag der offenen Tür bei Laboklin Basel

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Telefon +49 971/72020
Fax +49 971/68546
E-Mail info[at]laboklin.com

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LABOKLIN verfügt über eine langjährige Erfahrung bezüglich der Durchführung und Entwicklung genetischer Untersuchungen, besonders in den Bereichen Erbkrankheiten, Farbanalysen, DNA-Profile und Abstammung sowie Geschlechtsbestimmung beim Vogel. Unser hoher Qualitätsstandard zeichnet sich besonders dadurch aus, dass alle Ergebnisse unserer genetischen Untersuchungen in einem zweiten unabhängigen Testlauf kontrolliert werden, bevor sie versendet werden.